地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性血液疾病。地貧患者的身體會產生異常大小或型狀的血紅蛋白/血色素/血紅素，以致無法提供足夠氧氣到身體所有細胞，異常導致大量紅血球破壞，造成貧血。
血紅蛋白由甲型(α)蛋白鏈及乙型(β)蛋白鏈組成。
每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
地貧大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類，
而按照嚴重程度再分為輕型及重型。
輕型地中海貧血症主要遺傳了父親或母親的異常基因，
一般都沒有特別明顯病徵。
而重型地中海貧血症則遺傳了父母雙方的異常基因，會嚴重貧血。
夫婦都沒有地貧基因
下一代不可能有地貧基因
夫婦任何一方帶有地貧基因
子女遺傳地貧基因機會為50%而成為地貧基因攜帶者
夫婦二人都帶有地貧基因
子女有25%機會是健康的
50%機會患上輕型地貧
25%機會患上重型地貧
現時，甲型(α)和乙型(β)地貧基因可以靠驗血檢測出來。一般測試會進行血紅蛋白基因分析，檢測有否異常狀況。
時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試，驗出異常基因。
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